货号: | FB0051 |
生长状态: | 良好 |
年限: | 永久 |
运输方式: | 顺丰速递 |
器官来源: | 人或动物 |
细胞形态: | 正常 |
免疫类型: | 详询 |
物种来源: | 人或动物 |
相关疾病: | 详询 |
组织来源: | 人或动物器官 |
品系: | 见说明书 |
细胞类型: | 科研 |
数量: | 1 |
规格: | T25 |
HMrSV5人腹膜间皮细胞 【细胞货号】 FB0051【细胞缩写】 HMrSV5细胞【细胞名称】 HMrSV5(人腹膜间皮细胞)【背景资料】 见细胞说明书【细胞消化时注意把握消化时间,消化不够会导致吹打细胞时造成损伤,一般消化时间是2-3分钟,但以镜检时大部分细胞缩回球形为准,一般2次即可将细胞吹打下来,消化不够进行细胞吹打易损伤细胞。细胞系的冻存液配方:90%FBS+10%DMSO,贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,HMrSV5人腹膜间皮细胞可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜
培养基进行培养】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系【代次】 P4【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)【细胞数】 1*10(6)【生物安全级别】 1【生物体】 人【组织来源】 间皮【细胞形态】 上皮样【细胞特性】 贴壁【特别注意:如使用公共实验室或者初次接触
细胞培养,建议添加双抗培养,贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置
培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养,如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%
血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天-同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌【培养条件】 详见细胞说明书【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次【冻存条件】 HMrSV5人腹膜间皮细胞详见细胞说明书【主要文献】 请具体查阅相关发表文章购买细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书,了解
细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需
细胞因子等。3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,
显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。细胞传代操作步骤一、贴壁细胞传代1.提前将培养基、PBS放入37℃
水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入
超净台内。2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。3.HMrSV5人腹膜间皮细胞加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。4.用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。2.弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。公司提供背景资料、生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!